质量管理体系的认证和审核
日期:2016-01-25 22:51
报告；产品质量评审记录和报告；合格分供方档案；产品标记记录；工序控制记录；特殊工序的人员、程序、设备的鉴定记录和操作监督记录；检验记录；试验记录；检测试验设备、生产设备、工艺装备的校准记录；用作检验手段的工艺装备周期复检记录；不合格品处理记录；纠正措施验证报告；售后技术服务记录和故障处理报告；文件更改记录；培训和考核记录等。
3）对现场检查情况及其证据进行分析
包括对所收集到的证据进行分析、整理，以确定哪些是严重不符合项，哪些是有待进一步证实或舍弃的不符合项，哪些是偶然、孤立的不符合项，哪些是审核过程中已经纠正的不符合项等等。
4）编写不
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